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氣相色譜儀中分流進(jìn)樣的原理

更新時(shí)間:2016-07-14      點(diǎn)擊次數(shù):9676

氣相色譜儀中分流進(jìn)樣的原理示意圖

  圖1是典型的分流進(jìn)樣口示意圖。

分流進(jìn)樣有分流氣出口及其控制裝置,除了進(jìn)樣口前有一個(gè)控制閥外,在分流氣路上還有一個(gè)柱前壓調(diào)節(jié)閥。

分流進(jìn)樣有兩個(gè)目的:

  一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細(xì)管色譜進(jìn)樣量的要求;二是可以使樣品以較窄的帶寬進(jìn)入色譜柱。但這種進(jìn)樣方式只有 1-5%的樣品可以進(jìn)入色譜柱,不適合樣品中痕量組分的分析。分流模式進(jìn)樣不適合分析熱不穩(wěn)定性物質(zhì)。雖然分流進(jìn)樣方式有許多弊端,但是由于它操作簡(jiǎn)便、適應(yīng)性強(qiáng),仍然是分析工作中zui常使用的進(jìn)樣方式之一。

(一)樣品的適用性   

  分流進(jìn)樣適合于大部分可揮發(fā)樣品,包括液體和氣體樣品,特別是對(duì)一些化學(xué)試劑(如將劑)的分折。因?yàn)槠渲幸恍┙M分會(huì)在主峰前流出。而且樣品不能稀釋、故分流進(jìn)樣住往是理想的選擇。

  如果對(duì)樣品的組成不很清楚。也應(yīng)首先采用分流進(jìn)樣口,對(duì)于一些相對(duì)“臟”的樣品,更應(yīng)采用分流進(jìn)樣,因?yàn)榉至鬟M(jìn)樣時(shí)大部分樣品被放空,只有一小部分樣品進(jìn)入色譜柱,這在很大程度上防止了柱污染。只是在分流進(jìn)樣不能滿足分析要求時(shí)(靈敏度太低),才考慮其他進(jìn)樣方式,如不分流進(jìn)樣和柱上進(jìn)_樣等??傊至鬟M(jìn)樣的適用范圍寬,靈話性很大。分流比可調(diào)范圍廣,故成為毛細(xì)管氣相色譜的進(jìn)樣方式。

(二)載氣流路和襯管選擇   

  進(jìn)入進(jìn)樣口的載氣總流量由一個(gè)總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1~3mL/min),二是進(jìn)入汽化室的載氣。進(jìn)入汽化室的載氣與樣品氣體混合后又分為兩部分:大部分經(jīng)分流出口放空,小部分進(jìn)樣色譜柱。

  分流進(jìn)樣口可采用多種襯管,用于分流進(jìn)樣的襯管大都不是直通的,管內(nèi)有縮徑處或者燒結(jié)板,或者有玻瑞珠,或者填充有玻璃毛。這主要是為了增大.與樣品接觸的比表面,保證樣品*汽化.減小分流歧視。同時(shí)也是為了防止固體顆粒和不揮發(fā)的樣品組分進(jìn)入色譜柱。

(三)分流歧視問(wèn)題   

  所謂分流歧視是指在一定分流比條件下,不同樣品組分的實(shí)際分流比是不同的,這就會(huì)造成進(jìn)入色譜柱的樣品組成不同于原來(lái)的樣品組成,從而影響定是分析的準(zhǔn)確度。因此,采用分流進(jìn)樣時(shí)必須注意這個(gè)問(wèn)題。

(四)操作參數(shù)設(shè)置

1.溫度   

  進(jìn)樣口溫度應(yīng)接近于或等于樣品中zui重組分沸的點(diǎn),以保證樣品快速汽化,減小初始譜帶寬度。   

2.載氣流速   

  常用毛細(xì)管氣相色譜所用柱內(nèi)載氣線流速為:氦氣30~50cm/s,氮?dú)?0~40cm/s,氫氣40~60cm/s。

  對(duì)于分流進(jìn)樣,還要測(cè)定隔墊吹掃氣流量和分流流量,前者一般為2~3mL/min,后者則要依據(jù)樣品情況(如待側(cè)組分濃度等)、進(jìn)樣量大小和分析要求來(lái)改變。常用分流比范圍為20:1~200:1,樣品濃度大或進(jìn)樣量大時(shí),分流比可相應(yīng)增大,反之則減小。

3.進(jìn)樣量和進(jìn)樣速度   

  分流進(jìn)樣的進(jìn)樣量一般不超過(guò)2μL,控制在0.5μL以下。分流比大時(shí),進(jìn)樣量可大一些。至于進(jìn)樣速度應(yīng)當(dāng)越快越好,一是防止不均勻汽化,二是保持窄的初始譜帶寬度。因此,快速自動(dòng)進(jìn)樣往往比手動(dòng)進(jìn)樣的效果好。

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